早检测 早预防 降风险 保健康
具有肿瘤家族史的高危人群
一次检测 预测一生患病风险
肺癌的临床现状
与生俱来的患癌风险

基因遗传自父母,如果父母的基因上携带肿瘤致病突变,遗传获得致病突变的下一代的患癌风险将显著增加。


致病基因突变遗传给后代的概率为50%,因此遗传性肿瘤常具有家族聚集的特点。

家族性/遗传性肿瘤人群特征
华大基因遗传性肿瘤基因检测
适用人群和检测意义
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BRCA1/2基因的突变位点分布图,数据库或者文献报导的BRCA基因有害突变已经超过4000
遗传性肿瘤相关基因的有害突变,随机分布在整个基因的外显子区域,任何位置的有害突变,都有可能会导致肿瘤患病风险的提高。因此精准评估遗传风险需要对特定基因的全外显子区域进行检测。
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超万例遗传性肿瘤的分析解读经验华大特有的黄种人基因组数据库
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共有11个质控环节,包含69个质控点,保证结果精准性所有检出阳性位点均匹配金标准Sanger验证
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仅需2mL唾液或者5mL血液即可完成检测
服务流程
自主知识产权仪器满足医院本地化生产需求
科研论文 助力临床实践应用
成立至今,华大基因累计发表肿瘤基因检测相关科研论文87篇(与医疗机构合作共同发表),其中Nature、Cell等高水平文章超过十篇。
内容涉及肺癌、食管癌、胃癌、肾癌、膀胱癌等癌症的研究。

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GOOD REPUTATION, GOOD SERVICE, TO CREATE A PROFESSIONAL PILOT BRAND


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