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北京大学肿瘤医院、四川大学华西医院等多家医院正在进行一项多中心、开放性、评估LZM009(LZM009注射剂属于治疗用生物制品)在中国晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究。
科济生物医药(上海)有限公司(以下简称科济生物)率先开展了 GPC3 靶向的 CARGPC3 T细胞用于肝细胞癌的探索性临床治疗研究(NCT02395250,NCT03146234),结果显示 CAR-GPC3 T 有望成为治疗 GPC3 阳性的肝细胞癌的一种新的治疗方法。
信达生物制药(苏州)有限公司发起的“评估信迪利单抗±IBI305 联合培美曲塞和顺铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究(ORIENT-31)
一项评价特瑞普利单抗注射液(JS001)单药治疗既往至少二线治疗失败、特定标志物阳性的复发或转移性胃或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性的单臂、多中心II期临床研究
预计有来自全球 30 个国家约 2300 名受试者参加该研究,中国预计将由 250 例受试者参加。该研究在中国将在中国由复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授牵头, 组织全国约 33 家研究中心开展研究。
评价重组溶瘤痘苗病毒注射液T601单药及结合前药氟胞嘧啶(5-FC)治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床试验”的临床研究
子宫体癌通常被称为子宫内膜癌(EC),免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗和仑伐替尼(一种多受体酪氨酸激酶抑制剂)的组合已经成为一种新型组合,对于EC具有良好的疗效
金妥昔单抗注射液联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放的Ib/Ⅱ期临床试验
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